Acétone de remplissage d'acétylène C2H2 de gaz d'acétylène de grande pureté

L'acétylène, C2H2, communément appelé charbon éolien ou carbure de calcium, est le plus petit composé alcyne en volume et est principalement utilisé à des fins industrielles, notamment pour le soudage des métaux.

L'acétylène est un gaz incolore et hautement inflammable à température ambiante. L'acétylène à usage industriel contient des impuretés telles que du sulfure d'hydrogène et de la phosphine et dégage une odeur d'ail.

L'alcyne le plus simple, appelé acétylène, est également connu sous le nom de carbure de calcium. Formule développée HC≡CH, simplification structurelle CH≡CH, formule la plus simple (également connue sous le nom de formule expérimentale) CH, formule moléculaire C2H2, atome de C du centre d'acétylène utilisant un hybride SP. Électronique H : C┇┇C : H Poids moléculaire de l'acétylène 26,04, densité du gaz 0,91 (kg/m3), température de la flamme 3150 ℃, valeur calorique 12800 (kcal/m3) dans la vitesse de combustion de l'oxygène 7,5, acétylène pur dans la combustion de l'air environ 2100 degrés, dans la combustion de l'oxygène peut atteindre 3600 degrés. Les propriétés chimiques sont très actives et peuvent être des réactions d'addition, d'oxydation, de polymérisation et de substitution de métaux, ainsi que d'autres réactions.

Conseils de sécurité concernant le gaz :

1, inhalation d'acétylène : rapidement de la scène à l'air frais. Gardez les voies respiratoires ouvertes. Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène. En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer immédiatement la respiration artificielle et consulter un médecin.

2. Il est strictement interdit de fumer sur le chantier. Évitez les contacts répétés pendant une longue période. Lorsque vous travaillez dans des réservoirs, des espaces restreints ou d'autres zones à forte concentration, quelqu'un doit les surveiller

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L'acétylène est utilisé pour l'éclairage, le soudage et la coupe des métaux (flamme oxyacétylène). C'est également une matière première de base dans la fabrication d'acétaldéhyde, d'acide acétique, de benzène, de caoutchouc synthétique et de fibres synthétiques.

L'acétylène brûle pour produire des températures élevées, et les flammes oxyacétylène peuvent atteindre des températures d'environ 3 200 ℃ et sont utilisées pour couper et souder les métaux. Fournir la bonne quantité d'air, peut être complètement brûlé pour donner une lumière blanche brillante, dans la lampe électrique n'est pas populaire ou il n'y a pas d'électricité qui peut être utilisée comme source d'éclairage. L'acétylène est chimiquement actif et peut réagir en outre avec de nombreux réactifs.

L'acétylène est la matière première la plus importante pour la synthèse organique et reste toujours l'une des matières premières les plus importantes. Tels que le chlorure d'hydrogène, l'acide cyanhydrique, l'ajout d'acide acétique, peuvent être générés pour produire des matières premières polymères.

L'acétylène dans différentes conditions peut avoir une polymérisation différente, respectivement pour produire du vinylacétylène ou du divinylacétylène, le premier et l'addition de chlorure d'hydrogène peuvent obtenir la matière première du néoprène 2-chloro-1, 3-butadiène.

Le benzène peut être formé par tripolymérisation cyclique de l'acétylène à 400 ~ 500 ℃. En utilisant du Ni(CN)2 comme catalyseur, le cyclooctetétraène a été synthétisé à 50℃ et 1,2 ~ 2 mpa.

L'acétylène est décomposé en carbone et en hydrogène à haute température, à partir desquels du noir d'acétylène peut être préparé. Dans certaines conditions, polymérisation de l'acétylène en benzène, toluène, xylène, naphtalène, anthracène, styrène, indène et autres hydrocarbures aromatiques.

Grâce à des réactions de substitution et d’addition, une série de produits de grande valeur peuvent être produits.

Par exemple, la dimérisation de l'acétylène génère du vinylacétylène, puis réagit avec le chlorure d'hydrogène pour obtenir du chloroprène ;

L'acétylène est directement hydraté pour produire de l'acétaldéhyde ;

Le chlorure de vinyle est préparé par réaction d'addition d'acétylène et de chlorure d'hydrogène.

L'acétylène réagit avec l'acide acétique pour produire de l'acétate d'éthylène.

Réaction de l'acétylène et du cyanure d'hydrogène pour obtenir de l'acrylonitrile ;

L'acétylène réagit avec l'ammoniac pour former de la méthylpyridine et de la 2-méthyl-5-éthylpyridine ;

L'acétylène réagit avec le toluène pour former du diphényléthylène, qui est ensuite catalysé pour former trois isomères du méthylstyrène :

Acétylène et une molécule de condensation de formaldéhyde pour l'alcool propargylique, et deux molécules de condensation de formaldéhyde pour le butanediol ;

La réaction d'addition d'acétylène et d'acétone peut produire du méthylalcynol, puis réagir pour produire de l'isoprène ;

L'acétylène réagit avec le monoxyde de carbone et d'autres composés (tels que l'eau, l'alcool, le mercaptan) pour préparer l'acide acrylique et ses dérivés.

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